استخراج فاز جامد نقره، طلا و پالادیم با استفاده از جاذب گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزوکسازول و 2- مرکاپتوبنزیمیدازول واندازه گیری به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای

روش جدیدی برای پیش تغلیظ نقـره بر روی جاذب گوگرد اصلاح شده با 2- مرکاپتوبنزوکسازول و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است.عوامل موثر بر بازداری و شویش نقره مانند ph نمونه، حجم بافر، نوع و حجم شوینده و غیره مورد تحقیق قرار گرفته و شرایط بهینه مشخص گردید. منحنی کالیبراسیون برای نقره در محدوده 3-200 ng ml-1 و با ضریب همبستگیr=0/9984 (n=11) خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 150 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 38/4 و 39/1درصد به دست آمد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/08 ng ml-1 و فاکتور پیش تغلیظ 6/66 می باشد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری نقره در نمونه های فیلم رادیولوژی، آب و یک نمونه آلیاژ استفاده گردید. در کار دوم، از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب برای استخراج یون طلا استفاده گردید. با بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش طلا، مشخص گردید بازیابی طلا از محلول های نمونه با ph=3 و پس از شویش با محلول تیواوره به صورت کمَی ممکن می باشد. منحنی کالیبراسیون برای 11 غلظت طلا در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 5-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9994 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 200 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 24/3 و 58/1 درصـد می باشد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/11 ng ml-1 می باشد و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری طلا در نمونه های آب و خاک استفاده گردید. در کار سوم، استخراج فاز جامد پالادیم با استفاده از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب، و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. پس از بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش پالادیم، شرایط بهینه جهت بازیابی کمَی پالادیم مشخص گردید. بر این اساس ph بهینه محلول نمونه، 5 و محلول های اسیدی تیواوره به عنوان شوینده مناسب انتخاب شدند. منحنی کالیبراسیون برای 10 غلظت پالادیم در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 8-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9996 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 30 و 300 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 50/2 و 71/0 درصد می باشد. حــــــد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/13 ng ml-1 بوده و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های آب و خاک و سنگ معدن استفاده گردید.